Health & Beauty

Ky lloj çrregullimi i të ngrënit mund të jetë i trashëguar, sipas studimit të ri!

Një studim binjak që eksploroi këtë lloj të ri të çrregullimit të të ngrënit zbuloi se faktorët trashëgues kishin një ndikim të rëndësishëm. Studimi u krye nga studiues të Institutit Karolinska. Gjetjet e studimit u publikuan në revistën “JAMA Psychiatry”. ARFID është një çrregullim serioz i të ngrënit që çon në kequshqyerje dhe mangësi ushqyese. Studiuesit vlerësojnë se nga një deri në pesë përqind e popullsisë është e prekur nga çrregullimi i të ngrënit.

Ndryshe nga anoreksia nervore, ARFID nuk ka të bëjë me përvojën e pacientit me trupin e tyre dhe frikën e shtimit të peshës. Në vend të kësaj, sëmundja karakterizohet nga shmangia e disa llojeve të ushqimit për shkak të një shqetësimi shqisor për shkak të karakteristikave ose pamjes së ushqimit, ose për shembull, frikës nga mbytja, një fobi nga helmimi nga ushqimi ose mungesa e oreksit.

Studiuesit në Institutin Karolinska tani kanë hetuar rëndësinë e faktorëve gjenetikë për zhvillimin e ARFID. Një grup prej pothuajse 17,000 çiftesh binjakësh në Suedi të lindur midis 1992 dhe 2010 morën pjesë në studim. Mund të identifikoheshin gjithsej 682 fëmijë me ARFID nga mosha gjashtë deri në dymbëdhjetë vjeç. Studiuesit përdorën metodën binjake për të përcaktuar ndikimin e gjeneve dhe mjedisit në shfaqjen e sëmundjes. Studiuesja Lisa Dinkler tha:

Ne e dimë se binjakët identikë ndajnë të gjitha gjenet dhe se binjakët vëllazërorë ndajnë rreth gjysmën e gjeneve që i bëjnë njerëzit të ndryshëm. Kur shohim se një tipar i caktuar është më i zakonshëm në të dy anëtarët e çifteve identike se sa në çiftet binjake vëllazërore, është një tregues se ka një ndikim gjenetik. Më pas mund të vlerësojmë shkallën në të cilën një tipar ndikohet nga faktorët gjenetikë.

Studiuesit zbuluan se komponenti gjenetik për zhvillimin e ARFID ishte i lartë, 79 për qind. Kjo do të thotë se 79 për qind e rrezikut të zhvillimit të ARFID mund të shpjegohet me faktorë gjenetikë. Dinkler tha:

Ky studim sugjeron se ARFID është shumë i trashëgueshëm. Komponenti gjenetik është më i lartë se ai i çrregullimeve të tjera të të ngrënit dhe i barabartë me atë të çrregullimeve neuropsikiatrike si autizmi.

ARFID është një diagnozë relativisht e re. Në vitin 2013, çrregullimi u përfshi në Manualin Diagnostik dhe Statistikor të Çrregullimeve Mendore, DSM-5, dhe këtë vit u përfshi në manualin diagnostikues të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, ICD. Hapi tjetër në kërkimin e Dr. Dinkler është të studiojë shkallën në të cilën ARFID lidhet me diagnoza të tjera psikiatrike, si ankthi dhe depresioni, çrregullimet neurozhvillimore dhe problemet gastrointestinale.