Familja e aktorit të njohur amerikan Bruce Willis ka shpallur se diagnoza e tij e mëparshme ka evoluar në demencë frontotemporale (FTD). Në një postim të shpërndarë në rrjet, ata shprehën mirënjohjen për dashurinë dhe mbështetjen që kanë marrë nga publiku dhe fansat e aktorit. Glenn Gordon Caron, një mik i ngushtë i Willis, ka theksuar se aftësia e tij për të komunikuar është dëmtuar, dhe ai nuk mund të flasë më ashtu si dikur.
FTD është një grup demencash që prekin kryesisht lobet frontale dhe të përkohshme të trurit, të cilat janë përgjegjëse për funksione të tilla si personaliteti, sjellja, gjuha dhe të folurit. Ky është një lloj demence i rrallë që prek vetëm një në 20 individë me diagnozë të demencës.
FTD shkaktohet nga një grumbullim jonormal i proteinave në tru, që dëmton qelizat nervore. Nuk dihen plotësisht shkaqet e këtij grumbullimi, por dyshohet se ka një lidhje gjenetike në rreth një të tretën e rasteve. FTD është më e zakonshme tek individët midis moshës 40 dhe 60 vjeç, por mund të prekë edhe të rinjtë ose të moshuarit. Bruce Willis është 67 vjeç.
Ka dy lloje të FTD: varianti i sjelljes (bvFTD) dhe afazia primare progresive (PPA). bvFTD shkakton probleme me sjelljen dhe personalitetin, ndërsa PPA prek gjuhën dhe të folurit. Familja e Willis ka theksuar se sfidat me komunikimin janë një prej simptomave kryesore, por FTD gjithashtu mund të shkaktojë probleme fizike si lëvizje të ngadalta, dobësi muskulore, humbje të kontrollit të fshikëzës dhe zorrëve, si dhe vështirësi në gëlltitje.
Në momentin e tanishëm, nuk ka një kurë për FTD dhe shpesh trajtimi përqendrohet në mënyra praktike për të përmirësuar jetesën e personit me diagnozën. FTD zhvillohet ngadalë dhe përkeqësohet gradualisht me kalimin e kohës, siç ndodh me shumicën e formave të tjera të demencës.
