Fati i një tumori nuk përcaktohet vetëm nga mutacionet që ndodhin në qelizat e sëmura: ADN-ja e trashëguar në lindje nga prindërit tanë luan gjithashtu një rol themelor dhe shpesh të anashkaluar, i cili mund të drejtojë se si formohet tumori, si evoluon dhe si reagon ndaj trajtimeve.
Studimi u krye nga një grup studiuesish të udhëhequr nga Shkolla e Mjekësisë Icahn në Malin Sinai, bazuar në të dhënat e mbi 1 mijë pacientëve të prekur nga 10 lloje të ndryshme kanceri.
Rezultatet hedhin një hap të mëtejshëm drejt trajtimeve gjithnjë e më të përshtatura për individin: terapitë aktuale udhëhiqen kryesisht vetëm nga karakteristikat gjenetike të tumorit, ndërsa kërkimet sugjerojnë se marrja parasysh e gjithë trashëgimisë gjenetike të pacientit do të mundësonte përmirësimin e diagnozës dhe zgjedhjes së trajtimit.
Variantet gjenetike të trashëguara ndihmojnë në shpjegimin e disa prej dallimeve të mëdha që mjekët shohin në mënyrën se si kanceri duket, përparon dhe i përgjigjet trajtimit nga pacienti në pacient, thanë studiuesit.
Ky është një hap i rëndësishëm drejt një mjekësisë preçize që e konsideron individin si një të tërë. Gjatë evolucionit të kancerit, gjenomi i trashëguar ndihmon për të përcaktuar se cilat mutacione janë të rëndësishme, sa agresiv mund të bëhet një tumor dhe si do të përgjigjet sistemi imunitar.
Autorët e studimit përdorën një teknikë të avancuar të quajtur peptidomika preçize, e cila i lejoi që të hartonin mbi 330 mijë variante gjenetike të trashëguara që ndikojnë në strukturën dhe funksionin e proteinave në qelizat e tumorit e që mund të modifikojnë mënyrën në të cilën tumori zhvillohet dhe ndërvepron me mjedisin përreth.
Megjithatë, të dhënat vijnë kryesisht nga individë me origjinë europiane dhe kështu studiuesit theksojnë nevojën për hetime të mëtejshme për të konfirmuar se të njëjtat gjetje janë të vërteta edhe për popullatat e tjera.
