Jesy Nelson ka ndarë një nga rrëfimet më emocionale të jetës së saj, duke folur për betejën e vështirë shëndetësore të vajzave të saj binjake dhe ëndrrën që ende mban gjallë për të ardhmen e tyre.
Ish-anëtarja e grupit “Little Mix” ka treguar se dëshira e saj më e madhe është të shohë një ditë vajzat e saj, Ocean Jade dhe Story Monroe, duke bërë gjëra të zakonshme të fëmijërisë, si të luajnë dhe të shijojnë momentet e thjeshta të jetës.
Ëndërroj që një ditë t’i shtyj në luhatëse
-është shprehur këngëtarja, duke folur për shpresat e saj pavarësisht sfidave të mëdha me të cilat përballet familja e saj.
Vajzat e Jesy-t janë diagnostikuar me Atrofi Muskulare Spinale (SMA) të tipit 1, një sëmundje e rrallë gjenetike që prek muskujt dhe lëvizjen.
Diagnoza erdhi pas muajsh shqetësimesh dhe vizitash mjekësore, ndërsa këngëtarja ka treguar se lajmi ishte një nga momentet më të dhimbshme të jetës së saj.
Jesy ka rrëfyer se mjekët i kanë paralajmëruar se vajzat mund të mos arrijnë të ecin apo të zhvillojnë disa aftësi fizike, por ajo vazhdon të besojë se ato do të luftojnë përtej pritshmërive.
Përmes rrjeteve sociale, këngëtarja ka dokumentuar pjesë të këtij udhëtimi të vështirë, duke treguar edhe momentet e vogla të përparimit që për familjen kanë një rëndësi të jashtëzakonshme.
Një prej momenteve që e emocionoi ishte kur njëra prej vajzave arriti të qëndronte ulur vetë, një arritje e madhe duke pasur parasysh gjendjen e saj shëndetësore.
Përveç kujdesit ndaj vajzave, Jesy është angazhuar edhe në rritjen e ndërgjegjësimit për SMA, duke kërkuar më shumë kontrolle të hershme për të porsalindurit, pasi diagnostikimi dhe trajtimi i shpejtë mund të ndikojnë ndjeshëm në ecurinë e sëmundjes.
Në rrëfimet e saj, ajo ka pranuar se kjo periudhë ka ndryshuar tërësisht mënyrën se si e sheh jetën.
Nga një yll i skenës ndërkombëtare, Jesy tani e përshkruan veten para së gjithash si një nënë që lufton çdo ditë për vajzat e saj dhe që vazhdon të mbajë gjallë shpresën për të parë ato të përjetojnë sa më shumë momente normale të fëmijërisë.
