Gruaja e Bruce Willis, Emma Heming Willis, ka ndarë rrëfime prekëse për mënyrën se si dy vajzat e tyre, Mabel dhe Evelyn, po përballen me realitetin e vështirë të sëmundjes së të atit, i cili është diagnostikuar me demencë frontotemporale (FTD).
Aktori legjendar, i njohur për rolet e tij ikonike në filmat “Die Hard” dhe “The Sixth Sense”, u tërhoq nga aktrimi në vitin 2022, pasi simptomat e sëmundjes nisën të ndikonin ndjeshëm në jetën dhe punën e tij.
Emma, 47 vjeçe, foli me sinqeritet për situatën e familjes, duke theksuar se vajzat po kalojnë një periudhë shumë të ndjeshme, por kanë treguar forcë të jashtëzakonshme për moshën e tyre.
Ata janë të pikëlluar, u mungon shumë babai i tyre, por janë rezistentë
-tha ajo në një intervistë të fundit.
Nuk e di nëse fëmijët do të shërohen ndonjëherë, por po mësojnë ta përballojnë, dhe unë po mësoj bashkë me ta.
Që nga diagnoza, Bruce Willis po jeton në një shtëpi të veçantë, të përshtatur për nevojat e tij, ku merr kujdes të vazhdueshëm 24 orësh. Emma ka pranuar se ndarja fizike ka qenë jashtëzakonisht e dhimbshme, por ishte një vendim i domosdoshëm për mirëqenien e aktorit.
Është e vështirë të shohësh njeriun që dashuron të përballet me diçka kaq të rëndë, por përpiqem të jetoj me këtë dhimbje dhe ta kthej atë në forcë
Familja Willis është përpjekur të ruajë privatësinë në këto momente, por Emma shpesh ndan mesazhe sensibilizuese në rrjetet sociale për të ndërgjegjësuar publikun mbi demencën frontotemporale, një sëmundje që prek sjelljen, komunikimin dhe funksionet e trurit.
Bruce na mëson ende çdo ditë për durimin, për dashurinë dhe për vlerën e momenteve të thjeshta. Edhe në heshtje, ai është forca jonë
-përfundoi ajo me emocione.
